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2023-05
多肽药物制备、药物制剂开发
类型:专利 成熟度:可以量产 交易方式:技术开发 交易价格:0万元
技术简介:自 2012 年以来,承担多项省级及企业研究课题,包括江苏省产学研项目、企业原料药 及制剂的技术开发、仿制药一致性评价工艺开发等。在透皮制剂方面开发了联苯乙酸水凝胶 透皮贴剂等产品。
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2023-05
酵母核苷酸的生物制造关键技术突破及产业高端应用
类型:专利 成熟度:可以量产 交易方式:技术开发,技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:本项目在高纯度 RNA 的绿色制造的核心关键技术上取得重大进展,产品质量明显优于 OMTEK 等国际公司;在核苷酸的高效制造的核心关键技术上取得重大突破,成本明显低于 YAMASA 等国际公司,建成了国际上规模最大的、技术最先进的酵母-核酸-核苷酸的生物制 造生产线并实现产业...
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2023-05
质子泵抑制剂—埃索美拉唑钠
类型:专利 成熟度:可以量产 交易方式:技术开发 交易价格:0万元
技术简介:埃索美拉唑钠是胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。在胃壁细胞的酸性隔离环境下,埃 索美拉唑钠被质子化并转化成非手性亚磺酰胺,与 H+/K+ -ATP 酶上半胱氨酸的巯基结合形 成二硫键,使酶失活,对胃酸分泌最后一步实现阻碍,从而减少胃液酸度。
通过文献对比,我们以 4-甲氧基苯...
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2023-05
噻吩等系列衍生物制备技术的研究与开发
类型:专利 成熟度:通过中试 交易方式:技术开发 交易价格:0万元
技术简介:近年来噻吩及其衍生物的研究、开发和应用成为发展迅速的学术前沿方向和朝气蓬勃的 新兴产业。促进噻吩及其衍生物的开发利用,提高我国噻吩及其衍生物技术创新水平和产业 竞争力具有重大意义。
课题组一直致力于噻吩类化合物的合成与研究,2009 年开始关注 3,4-乙撑二氧噻吩 ...
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2023-05
穿心莲内酯衍生物在药学上的应用
类型:专利 成熟度:通过小试 交易方式:完全转让,5年独占许可,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:穿心莲内酯是具有多重活性的天然产物,但其溶解度差等原因影响其有效的利用。本实 验室前期研究中药物发现 14-芳基醚穿心莲内酯具有核受体拮抗剂、血管新生抑制剂及抗菌 等功效,在此基础上对穿心莲内酯结构及其引入基团的合适修饰可以达到增强某个/些活性 的效果, 目前本项...
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2023-05
Navitoclax 的合成新工艺
类型:专利 成熟度:通过小试 交易方式:完全转让,5年独占许可,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:Navitoclax (研发编号 ABT263) 是一种有效的,可口服的 Bcl-2 抑制剂,对抗凋 亡 Bcl-2 蛋白家族 (包括 Bcl-xL ,Bcl-2 和 Bcl-w) 具有高亲和力,Ki 值小于 1 nM。文 献报道的 ABT263 合成工艺路线较长,从而增加了原药合成成本。本项目研发了 ABT263 的合 成新工艺路线,其...
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2023-05
代谢组学研究技术的建立及临床应用
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:技术开发,技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:项目团队建立了基于 GC-MS、LC-MS 的靶向/非靶向代谢组学、细胞代谢组学研究技术。 重点开展重大疾病的早期诊断、生物标记物筛选、病理机制探索及药物新靶点的发现。
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2023-05
新药的临床前及临床生物等效性评价
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:技术开发,技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:目前已经开展了:氯苯那敏-氢可酮缓释胶囊的临床前药代动力学研究;
硝苯地平缓释片的生物等效性评价;
多潘立酮片的生物等效性评价;
头孢呋辛酯胶囊的生物等效性评价;
尼美舒利颗粒剂的生物等效性评价。
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2023-05
药物合成工艺技术开发
类型:专利 成熟度:可以量产 交易方式:技术入股,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:本课题组可以接受生物制药企业委托,按照国家原料药注册或备案要求,进行原料药全 套注册资料研究,包括:药物合成工艺优化、杂质谱研究、质量标准开发、稳定性考察、CTD 资料撰写、发补研究等。
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2023-05
一类新药胆固醇吸收抑制剂 FC-19 临床前研究
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:完全转让,技术入股,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:随着社会老龄化,高脂血症成为我国居民的高发病,调血脂药物也成为医药市场上增长 最快的品种之一。目前国内调血脂药物均为仿制药,无核心知识产权,药品质量与原研药相 比尚存差距,给人民群众的用药安全带来隐患。一类新药 FC-19 主要是抑制肠道胆固醇吸收, 减少人体总胆固醇...
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2023-05
奈帕芬胺及其滴眼液
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:完全转让,技术入股,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:奈帕芬胺(Nepafenac)化学名称为 2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺,是一种新型眼用非甾 体类解热镇痛抗炎药 (NSAIDs) 。临床用于用于白内障术后炎症和疼痛的相关治疗,是 FDA 批准的首个眼科用非激素类抗炎药物。我们已完成其原料药制备工艺研究及质量研究、稳定 性研究和滴眼液制...
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2023-05
米拉贝隆及缓释片研制
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:完全转让,技术入股,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:米拉贝隆(Mirabegron ,Betanis)是一种新型口服特异性肾上腺素受体激动剂 , 由 AstellasPharma Inc.研发,用于治疗“膀胱过度活动症(Overactive Bladder,OAB)”的患 者,于 2012 年在美国批准上市,我们已完成其原料药制备工艺研究及质量研究、稳定性研 究和缓释片制备工艺研究...
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2023-05
沃替西汀及片剂研制
类型:专利 成熟度:通过中试 交易方式:完全转让,技术入股,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:沃替西汀(Vortioxetine)属于新一代抗抑郁药。该药被认为通过 2 种作用机制的联合发 挥作用:受体活性调节和再摄取抑制 (reuptake inhibition)。体外研究表明,vortioxetine 是 5-HT3 和 5-HT7 受体拮抗剂、5-HT1B 受体部分激动剂、5-HT1A 受体激动剂、5-羟色胺转 运蛋白 (SERT)...
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2023-05
托匹司他及片的研制
类型:专利 成熟度:通过中试 交易方式:完全转让,技术入股,5年独占许可,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:托匹司他(Topiroxostat)化学名称为 4-[5- (吡啶-4-基)-1H -1,2,4-三唑-3-基]吡啶 -2- 甲腈,一种高选择性的非嘌呤骨架的选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOR)。体外试验研究结 果显示:本品浓度为 100 μmol/L 时对醛氧化酶、嘌呤核苷酸氧化酶等的抑制作用不足 10%。 本品通过对 XOR...
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2023-05
药物安全性评价、临床前药效学研究、药代动力学研究、生物样本分析
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:每年完成药物临床前安全性评价项目 50 余项以上,多项获得临床批件。开展抗生素药 效学评价、眼科药效学评价,一类新药毒代动力学研究、药代动力学研究,药学的药理试验 项目。
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2023-05
盐酸达泊西汀的合成工艺研究
类型:专利 成熟度:通过小试 交易方式:技术开发,技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:本项目以三氯苯丙酮为起始原料,经还原、缩合、卤代、化、手性拆分、成盐得到粗品, 将重结晶技术引入本项目,结晶得到高纯度的盐酸达泊西汀产品。
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2023-05
新一代喹诺酮类抗菌药物盐酸莫西沙星产业化关键技术研究
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:技术开发 交易价格:0万元
技术简介:本项目确定了盐酸莫西沙星的合成路线和产业化工艺,建立了具有实用价值的盐酸莫西 沙星的立体选择性合成方法。对盐酸莫西沙星的合成工艺进行了优化研究,对其结晶工艺、 杂质谱、晶型进行了研究,对其进行了结构确证并且中试放大、对盐酸莫西沙星原料药稳定 性及质量标准进行研...
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2023-05
基于新型增溶技术的难溶性药物创新制剂研发与产业化
类型:专利 成熟度:可以量产 交易方式:完全转让,5年独占许可,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:水溶性差是新化合物以及仿制药制剂研发过程中遇到的主要问题。本人带领的团队在难 溶性药物的研究领域深耕多年,积累了丰富的制剂开发经验,发表了多篇国内外论文,并拥 有多项授权发明专利,在难溶性药物创新制剂研发领域处于国内先进水平。本团队对共研磨、 增溶、超微粉碎、纳...
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2023-05
中草药研发新技术
类型:专利 成熟度:正在研发 交易方式:完全转让,5年独占许可,技术咨询 交易价格:0万元
技术简介:本课题组承接了多个重要的中草药研究项目,并取得了喜人的成果。目前承担了国家重大 创制新药项目植物源雌激素样药物-益母草碱的临床前研究。主要研究内容包括益母草碱的合 成及中试研究、制剂处方工艺研究、质量研究、药效学和作用机制研究和非临床安全性研究。 经过长期的不...
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2023-04
一种提高厌氧发酵体系产气速率的高分子材料及其制备方法和应用
类型:专利 成熟度:通过小试 交易方式:完全转让,技术开发 交易价格:0万元
技术简介:我国每年排放巨量的城市垃圾、畜禽粪便等低劣生物质,而厌氧发酵产生沼气是解决低 劣生物质污染的主要方法,兼具减排、治污意义。我国从 90 年代始建立了若干畜禽养殖场 大中型沼气工程,但由于厌氧发酵产气速率低、成本高等导致企业基本靠政府补贴才能维持 正常运行。
厌氧发...
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